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Biochimica clinica essenziale
dal laboratorio ai quadri di patologia clinica
Albi Elisabetta; Beccari Tommaso; Cataldi Samuela
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Biochimica clinica essenziale
dal laboratorio ai quadri di patologia clinica
Albi Elisabetta; Beccari Tommaso; Cataldi Samuela
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Gli orizzonti della biochimica clinica si sono notevolmente ampliati negli ultimi anni, grazie a una maggior conoscenza delle molecole e dei processi biochimici coinvolti nello sviluppo di patologie e alla messa a punto di tecniche sempre più accurate per la diagnosi. Le informazioni oggi disponibili sulla natura biochimica degli stati di salute e malattia sono così numerose che, se da un lato forniscono un terreno più solido per svolgere l'attività clinica, dall'altro possono disorientare chi si avvicina a questa disciplina. Biochimica clinica essenziale disegna un percorso molto strutturato: si parte dai fondamenti biochimici, li si applica nel laboratorio di analisi e si concretizzano poi le informazioni ottenute con l'interpretazione dei dati ai fini diagnostici o di follow up farmacologico. Questa scansione permette una rapida acquisizione del quadro di insieme della disciplina, il che è fondamentale per lo studente. Il testo è supportato inoltre da un ampio numero di schemi e illustrazioni, per facilitare la comprensione e la fase di memorizzazione; è anche corredato da un glossario e da schede di approfondimento sulle patologie e sugli aspetti biochimici di maggior rilievo. Il libro è organizzato in cinque parti, che descrivono: le fasi del processo diagnostico, da quella preanalitica a quella postanalitica; le caratteristiche e le analisi dei diversi campioni biologici; lo studio dei profili di interesse biochimico-clinico; l'utilità pratica dei profili d'organo e di apparato; e, infine, le valutazioni biochimico-cliniche dei quadri patologici più frequenti (l'infiammazione, la malnutrizione e le malattie endocrine).
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Información
Categoría
Ciencias biológicasCategoría
BioquímicaGlossario
198
Pneumoconiosi
Patologie
polmonari
causate
da
inalazione
di
polveri
presenti
nell’aria
(
→169
).
Polidipsia
Assunzione
di
elevata
quantità
di
liquidi
durante
la
giornata
per
sensazione
di
sete
intensa;
può
essere
psicogena,
organica
o
me-
tabolica
(
→86
).
Poliuria
Disfunzione
renale
o
metabolica
caratterizzata
da
eccessiva
perdi-
ta
di
urine
nell’arco
delle
24
ore
(diuresi
>
2500
mL/24
h)
(
→86
).
Precursore
della
protrombina
Proteina
epatica
importante
per
la
coagulazione
che
viene
trasfor-
mata
in
trombina
in
presenza
di
vitamina
K
(
→142
).
Pressione
idrostatica
La
pressione
idrostatica
ematica
è
la
pressione
esercitata
dal
san-
gue
sulle
pareti
dei
vasi,
che
tende
a
spingere
fuori
il
liquido
attra-
verso
le
pareti
dei
capillari.
Nell’estremità
arteriosa
del
capillare,
la
pressione
idrostatica
ha
un
valore
di
circa
35
mmHg,
nell’estre-
mità
venosa
il
valore
è
ridotto
di
circa
la
metà,
e
nel
liquido
inter-
stiziale
è
di
circa
2
mmHg;
quest’ultima
tende
a
spingere
il
liquido
interstiziale
dentro
le
cellule
(
→78
).
Pressione
oncotica
La
pressione
oncotica
è
la
pressione
esercitata
dalle
proteine
pre-
senti
in
soluzione
nel
plasma
sanguigno,
tra
cui
la
più
importante
è
l’albumina.
Tale
pressione
tende
a
trattenere
i
liquidi
e
il
suo
valore
è
pari
a
circa
26
mmHg
(
→78
).
Ptialina,
α-amilasi
salivare
Nella
bocca,
le
ghiandole
salivari
sono
costituite
da
cellule
che
contengono
lo
zimogeno,
precursore
dell’α-amilasi
salivare,
o
ptialina,
che
attacca
i
legami
α-glicosidici
dell’amido,
scindendolo
in
catene
più
piccole.
È
un
enzima
che
funziona
a
pH
6,8
ed
è,
pertanto,
inattivato
dall’ambiente
acido
dello
stomaco
(
→115
).
Rachitismo
Patologia
propria
dell’età
pediatrica
dovuta
a
un’alterazione
della
mineralizzazione
ossea
e
della
matrice
cartilaginea.
Le
conseguen-
ze
sono:
alterazione
del
cranio
che
appare
molle,
deformità
della
gabbia
toracica,
cifoscoliosi,
gambe
arcuate,
nodosità
alle
artico-
lazioni,
lento
sviluppo
dei
denti
con
smalto
ipoplasico
e
giallastro,
facili
fratture
e
debolezza
muscolare
(
→112
;
→138
).
Reticolocita
Globulo
rosso
immaturo
che,
immesso
in
circolo,
mantiene
per
circa
24
ore
una
piccola
percentuale
di
ribosomi.
Normalmente
i
reticolociti
possono
essere
immessi
in
circolo
prima
del
loro
completamento
maturativo
in
risposta
a
un’aumentata
richiesta
eritrocitaria
(
→36
).
Rettocolite
ulcerosa
Malattia
infiammatoria
cronica
e
progressiva
di
probabile
origine
autoimmune
che
colpisce
una
parte
o
tutto
il
colon
e/o
il
retto
(
→55
).
Rinoliquorrea
Perdita
del
liquido
cerebrale
attraverso
il
naso
(
→57
).
Sali
biliari
Sali
che
si
formano
nella
bile
a
partire
dagli
acidi
biliari
grazie
all’alta
concentrazione
di
sodio
e
potassio
(
→117
).
Shock
ipovolemico
Ipoperfusione
d’organo
con
conseguente
alterazione
funzionale
e
morte
cellulare
dovuta
a
riduzione
della
massa
sanguigna
circo-
lante
(
→153
).
Sideremia
Quantità
di
ferro
circolante
nel
sangue
trasportato
dalla
trasferri-
na
(75-150
μg/dL)
(
→40
).
Silicosi
Infiammazioni
granulomatose
polmonari
per
deposito
di
cristalli
di
silice
(
→168
).
Sindrome
da
anticorpi
antifosfolipidi
Patologia
sistemica
autoimmune
dovuta
alla
presenza
di
autoan-
ticorpi
contro
i
fosfolipidi
e
caratterizzata
da
trombosi
venose
e
arteriose
(
→153
).
Sindrome
da
distress
respiratorio
acuto
(ARDS)
Patologia
polmonare
caratterizzata
da
lesioni
della
parete
capilla-
re
con
fuoriuscita
di
liquido
e
collasso
alveolare
(
→96
).
Sindrome
da
malassorbimento
Il
malassorbimento
è
caratterizzato
da
un
complesso
quadro
sin-
tomatologico
che
comprende
diarrea,
steatorrea,
glossite
e
stoma-
tite
per
carenza
vitaminica,
osteoporosi,
osteomalacia
e
tetania
per
alterazione
del
calcio,
dimagrimento,
meteorismo
intestinale,
ecchimosi
per
malassorbimento
della
vitamina
K
(
→173
).
Sindrome
del
colon
irritabile
Complesso
sintomatologico
determinato
da
diverse
concause
non
ben
definite
e
caratterizzato
da
dolore
addominale,
crampi,
me-
teorismo,
alternanza
stipsi-diarrea
e
presenza
di
muco
nelle
feci
(
→55
).
Sindrome
di
Cushing
Patologia
caratterizzata
da
iperproduzione
di
cortisolo
e
androge-
ni
da
parte
della
corticale
del
surrene
(
→191
).
Sindrome
di
Kwashiorkor
Quadro
patologico
caratterizzato
da
uno
stato
apparentemente
buono
di
nutrizione
ma
in
cui
si
manifestano
edemi
diffusi,
perdi-
ta
di
capelli,
compromissione
delle
difese
immunitarie
e
difetto
di
cicatrizzazione
di
ferite,
formazione
di
piaghe
e
ulcere
con
gravi
conseguenze
(
→175
).
Sindrome
di
Reye
Malattia
acuta
che
colpisce
quasi
esclusivamente
i
bambini
e
ha
esito
letale;
è
caratterizzata
da
encefalopatia
e
steatosi
epatica
che
si
manifestano
in
seguito
ad
assunzione
di
acido
acetilsalicilico
o
a
infezioni
virali
(
→59
).
Sindrome
di
Simmonds
Sindrome
dovuta
a
un
danno
dell’adenoipofisi
nell’adulto
(
→191
).
Sindrome
metabolica
La
sindrome
metabolica
è
un
quadro
clinico
che
si
manifesta
con
obesità
addominale,
accompagnata
da
iperinsulinemia
compen-
satoria,
iperglicemia,
ipertrigliceridemia,
ipertensione
e
riduzione
delle
HDL
(
v
.
Capp.
C/3
e
C/4).
Quando
almeno
3
dei
5
parametri
sono
positivi
la
diagnosi
è
positiva
(
→178
).
Sindromi
mieloproliferative
Gruppo
di
malattie
ematiche
derivanti
dalla
proliferazione
non
controllata
delle
cellule
staminali
midollari
(per
esempio
trombo-
citemia
essenziale,
leucemia
mieloide
cronica,
policitemia
vera,
mielofibrosi
cronica)
(
→151
).
Sistema
di
conduzione
nervoso
cardiaco
Sistema
muscolare
specifico
con
fibre
caratterizzate
dalla
capacità
di
autoeccitabilità
in
grado
di
generare
il
potenziale
di
azione
(tes-
suto
nodale)
e
con
fibre
di
conduzione
caratterizzate
dalla
capaci-
tà
di
propagare
rapidamente
il
potenziale
d’azione
per
attivare
le
varie
parti
del
cuore
(
→140
).
Sistema
renina-angiotensina-aldosterone
Complesso
enzimatico
importante
per
l’omeostasi
salina
e
la
pres-
sione
sanguigna
(
→72
).
Spazio
subaracnoideo
L’encefalo
e
il
midollo
spinale
sono
protetti
da
tre
meningi;
spo-
standosi
dalle
strutture
nervose
interne
verso
l’esterno
si
incontra-
no:
pia
madre,
aracnoide
e
dura
madre.
Lo
spazio
subaracnoideo,
Índice
- Albi-copertina-piatto
- 72057_ALBI_iniziali
- 000_I-XII_Albi_Romane
- 001-024_SezioneA_Albi
- 025-066_SezioneB_Albi
- 067-112_SezioneC _Albi
- 113-160_SezioneD _Albi
- 161-194_SezioneE _Albi
- 195-202_Glossario-Acronimi
- 203-212_IndiceAnalitico
Estilos de citas para Biochimica clinica essenziale
APA 6 Citation
Samuela, A. E. B. T. C. (2019). Biochimica clinica essenziale ([edition missing]). Zanichelli editore. Retrieved from https://www.perlego.com/book/2426534/biochimica-clinica-essenziale-pdf (Original work published 2019)
Chicago Citation
Samuela, Albi Elisabetta; Beccari Tommaso; Cataldi. (2019) 2019. Biochimica Clinica Essenziale. [Edition missing]. Zanichelli editore. https://www.perlego.com/book/2426534/biochimica-clinica-essenziale-pdf.
Harvard Citation
Samuela, A. E. B. T. C. (2019) Biochimica clinica essenziale. [edition missing]. Zanichelli editore. Available at: https://www.perlego.com/book/2426534/biochimica-clinica-essenziale-pdf (Accessed: 25 September 2021).
MLA 7 Citation
Samuela, Albi Elisabetta; Beccari Tommaso; Cataldi. Biochimica Clinica Essenziale. [edition missing]. Zanichelli editore, 2019. Web. 25 Sept. 2021.